حصل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية التابع لمديرية الأدوية والصيدلة والمسؤول عن ضمان جودة الأدوية والمنتجات الصحية بوزارة الصحة بالمملكة المغربية، على شهادة من المديرية الأوروبية لجودة الأدوية، عضو المجلس الأوروبي، تشهد على أنه معتمد وفقًا لمعايير الجودة العالمية ISO 17025 الجاري بها العمل.
ويغطي هذا المعيار الدولي "المتطلبات العامة المتعلقة بكفاءة مختبرات المعايرة والاختبار" والذي يخص جميع مختبرات التحليل والاختبارات، وهو المرجع المستخدم خلال عمليات تدقيق الاعتماد.
وقد تبنّى المختبر منذ عدة سنوات نهج الاعتماد من خلال الرجوع إلى المعايير الدولية لمراقبة الجودة المطبقة في مجاله؛ الاعتماد ISO 17025 ودليل OMCL المخصص للشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية.
ويعتبر اعتماد المختبر الوطني لمراقبة الأدوية لسنة 2019 الثالث من نوعه، مما يؤكد مكانة المختبر كعضو ملاحظ في الشبكة الأوروبية للمختبرات الرسمية لمراقبة الأدوية.
جاء هذا الاعتماد تبعا للتدقيق الذي أجري في أكتوبر2018، والذي غطى المجالات التقنية لمراقبة الجودة للمختبر وتشمل : - التقنيات البيولوجية - التقنيات الفيزيو كيميائية - الأساليب الفارمكو تقنية - علم القياس- إدارة المنصة التقنية (استقبال العينات ، وإدارة العينات ، والتحقق من النتائج) - سلامة البيانات وأمن الكمبيوتر- إدارة النظام الوثائقي.
وغطت المراجعة أيضًا جوانب أخرى، وهي متطلبات جديدة لمعيارISO 17025 نسخة 2017 ، مثل الحيادية والسرية.
ويعتبر تحقيق هذا اللقب الجديد تتويجا لجهود فريق المختبر بأكمله، ويظهر التزامه بأفضل الممارسات، وطموحه للحفاظ على هذا الاعتماد، ومنظوره لتوسيع الاعتماد على تقنيات جديدة.
ومن جانبها، لا تدخر وزارة الصحة أي جهد لتزويد المختبر الوطني لمراقبة الأدوية بكل الوسائل اللازمة لجعله مختبرًا مرجعيًا في إفريقيا في مجال مراقبة جودة الأدوية.
